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這些技術(shù)助聽障人士重獲新“聲”

欄目:業(yè)界動態(tài) 發(fā)布時間:2021-03-18 來源: 科技日報 瀏覽量: 1035
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3月2日,世界衛(wèi)生組織發(fā)布《世界聽力報告》。該報告顯示,聽力損失影響全球超過15億人,其中4.3億人有中度或以上程度的聽力損失。到2050年,預(yù)計四分之一的人有聽力問題,近25億人將患有某種程度的聽力損失,其中至少7億人將需要康復(fù)服務(wù)。

  3月3日是全國愛耳日,今年愛耳日的主題為“人人享有聽力健康”。

  病毒感染、先天性結(jié)構(gòu)畸形、藥物引發(fā)副作用、老年功能衰退……這些因素導(dǎo)致的聽力障礙甚至是耳聾,將會讓人們深陷“無聲的痛苦”。浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院耳鼻咽喉科主任付勇表示,對于聽力障礙的防治,除了日常生活中應(yīng)當(dāng)保持健康的用耳習(xí)慣外,相關(guān)篩查預(yù)防和診斷治療技術(shù)手段,需要覆蓋到更多耳病防治的死角。

  近年來,隨著助聽設(shè)備和早篩技術(shù)的不斷升級,越來越多的聽力障礙人士得以重獲新“聲”。

  聽力損失可通過手術(shù)和技術(shù)彌補

  3月2日,世界衛(wèi)生組織發(fā)布《世界聽力報告》。該報告顯示,聽力損失影響全球超過15億人,其中4.3億人有中度或以上程度的聽力損失。到2050年,預(yù)計四分之一的人有聽力問題,近25億人將患有某種程度的聽力損失,其中至少7億人將需要康復(fù)服務(wù)。近80%的聽力受損者生活在中低收入國家,大多數(shù)聽力受損者無法獲得干預(yù)治療。

  付勇解釋,聲音傳導(dǎo)的途徑有兩種,一種是通過空氣傳導(dǎo),另外一種是通過顱骨傳導(dǎo),在正常情況下,以空氣傳導(dǎo)為主。聲波經(jīng)過外耳道傳導(dǎo)到鼓膜,引起鼓膜的振動。鼓膜的振動又會帶動鼓膜內(nèi)側(cè)三個聽小骨組成的聽骨鏈的震動。聽骨鏈再將聲波的機械能量傳導(dǎo)到內(nèi)耳的淋巴液中,引起內(nèi)耳耳蝸中的內(nèi)淋巴液的震動。內(nèi)淋巴液的震動就會帶動著耳蝸蝸軸上的基底膜的振動,基底膜的振動將聲波振動的機械能量轉(zhuǎn)化為電信號,經(jīng)過螺旋神經(jīng)節(jié)的神經(jīng),傳導(dǎo)到聽神經(jīng),最終傳導(dǎo)到大腦聽覺皮層,形成聽覺。這是聲音的正??諝鈧鲗?dǎo)途徑。而慢性中耳炎造成聽力障礙的原因除了鼓膜穿孔外,多伴有聽小骨的破壞和缺失。對多數(shù)存在不同程度聽力障礙的慢性中耳炎患者,可以進行人工聽骨植入手術(shù)。

  聽骨植入手術(shù)主要針對慢性中耳炎或者其他傳導(dǎo)性聽力損失的患者。值得一提的是,近年來耳內(nèi)鏡微創(chuàng)手術(shù)逐漸興起,憑借其術(shù)野清楚、創(chuàng)口微小、手術(shù)時間短、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點,為人工聽骨植入手術(shù)解鎖了新的操作方式。

  而人工耳蝸植入手術(shù)主要用于重度或極重度感音神經(jīng)性耳聾患者。這些患者是因為耳蝸毛細胞功能受損,致使感應(yīng)神經(jīng)轉(zhuǎn)換環(huán)節(jié)出錯,而人工耳蝸不依賴內(nèi)耳殘存的毛細胞,可以直接獲取聲音,編碼后將其轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘杺鹘o螺旋神經(jīng)元細胞,通過四級神經(jīng)元的傳遞,使大腦皮層產(chǎn)生聽覺?!叭缃襁@種編碼技術(shù)還在不斷進步,希望能產(chǎn)生更準(zhǔn)確自然的聲音。”付勇介紹。

  “在我國,人工耳蝸植入技術(shù)已經(jīng)使數(shù)以萬計的雙側(cè)重度和極重度感音神經(jīng)性耳聾患者重新獲得聽力,恢復(fù)交流能力?!闭憬髮W(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院耳鼻喉科主任楊蓓蓓表示,人工耳蝸植入手術(shù)新技術(shù)使先天性重度和極重度耳聾患兒避免了因聾而致啞,使他們能同正常聽力兒童一樣上學(xué)接受教育甚至就業(yè)。

  “眼睛近視,患者可佩戴眼鏡或進行眼部手術(shù),但沒有特效藥。同為感覺器官的耳朵也是如此。聽力損失患者經(jīng)過藥物治療或手術(shù)治療,改善不明顯時,需要驗配助聽器來補償聽力?!睏钶磔斫榻B。

  如今,在智能降噪、無線藍牙傳輸?shù)燃夹g(shù)的加持下,助聽器除了形制更加小巧隱蔽外,佩戴方式及音質(zhì)呈現(xiàn)等方面也得到了很大優(yōu)化。

  各種手段篩出潛在聽力障礙患者

  要實現(xiàn)“人人享有聽力健康”,除了要對已知患者進行準(zhǔn)確的診斷治療外,篩查潛在的聽力障礙患者也必不可少。

  據(jù)統(tǒng)計,耳聾患者中大約有60%的人與遺傳因素有關(guān),而且在正常人群中也存在較高的基因突變致聾的現(xiàn)象。聾病的基因檢測是目前最有效的病因?qū)W分析方法之一,能為耳聾的治療、預(yù)防和預(yù)后作出指導(dǎo)。

  2002年,原衛(wèi)生部與中國殘聯(lián)共同頒布了《中國提高出生人口素質(zhì)、減少出生缺陷和殘疾行動計劃》,計劃通過基因檢測、染色體診斷等技術(shù)方式,降低包括遺傳性耳聾等出生缺陷并預(yù)防包括藥物性耳聾等新生兒殘疾。

  2009年9月,由生物芯片北京國家工程研究中心與中國人民解放軍總醫(yī)院合作研發(fā)的九項遺傳性耳聾基因檢測試劑盒被批準(zhǔn)應(yīng)用。截至2018年底,全國320多萬新生兒接受了遺傳性耳聾基因篩查,獲得了耳聾風(fēng)險評估和指導(dǎo)。

  此外,對先天性聽力損失的嬰幼兒而言,新生兒聽力篩查、兒童聽力篩查以及對兒童聽力及言語發(fā)育進行觀察,也是早期發(fā)現(xiàn)其聽力損失的重要手段。

  付勇介紹:“先天性聽力損失,在我國新生兒中發(fā)病率約占千分之一到千分之三左右。外耳、中耳、內(nèi)耳結(jié)構(gòu)及聽神經(jīng)的損傷,聽覺中樞的病變都可以導(dǎo)致聽力損失?!?/p>

  2004年,原衛(wèi)生部頒發(fā)《新生兒聽力篩查技術(shù)規(guī)范》,又幾經(jīng)更新,使全國各地加快了對青少年兒童聽力篩查工作的普及。

  據(jù)介紹,目前國內(nèi)使用的聽力篩查儀器,主要借助耳聲發(fā)射和自動聽性腦干反應(yīng)進行聽力篩查。耳聲發(fā)射是聲波傳入內(nèi)耳的逆過程,聲能發(fā)源于耳蝸,經(jīng)聽骨及鼓室的傳播而進入外耳道,可經(jīng)敏感的傳聲器檢出,其發(fā)生與外毛細胞的正常功能有關(guān)。

  “傳統(tǒng)的新生兒聽力篩查,可在新生兒出生后72小時內(nèi),自然睡眠或安靜狀態(tài)下,進行客觀、快速和無創(chuàng)的檢查?!备队抡f。

  新的聽力補償措施研究正在進行

  2020年6月,美國博德研究所劉如謙團隊聯(lián)合哈佛醫(yī)學(xué)院研究人員,利用最新的單堿基基因編輯技術(shù),在小鼠內(nèi)耳中成功修正了導(dǎo)致耳聾的一種基因錯誤,讓小鼠恢復(fù)部分聽力。

  這一利用基因組編輯技術(shù)修復(fù)隱性致病突變的首個成功例子讓研究人員相信,該方法經(jīng)過完善后,將有可能幫助提高耳聾患者的聽力。事實上,科學(xué)界一直在探索有別于現(xiàn)有聽力補償措施的治療手段。

  早在2003年,中國人民解放軍總醫(yī)院聾病分子診斷中心就在國內(nèi)率先進行了全國性聾病分子流行病學(xué)調(diào)查。他們的研究分析結(jié)果顯示,GJB2、SLC26A4和線粒體基因是導(dǎo)致我國遺傳性耳聾最常見的致病基因,在我國正常人群中的總攜帶率達5%—6%,分別與先天性耳聾、遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾的臨床發(fā)病密切相關(guān)。

  此外,“通過將干細胞發(fā)育誘導(dǎo)成耳蝸的毛細胞或者螺旋神經(jīng)元細胞等研究,已在動物試驗中重建出一些突觸連接神經(jīng),并讓動物恢復(fù)了部分聽力,但暫未進入人體實驗階段。”付勇說。

  他認(rèn)為,目前開展相關(guān)的人體實驗還有一定限制和難度。但隨著更多耳聾致病機制的發(fā)現(xiàn)和治療技術(shù)的完善,在與聽力障礙和耳聾的較量中,人類將擁有更多主動權(quán)。

  相關(guān)鏈接

  查明基因缺陷 減少藥物致聾

  很多人認(rèn)為,只有父母是聽障人士才會生育聾兒。但臨床數(shù)據(jù)顯示,90%的聾兒其父母的聽力是正常的。然而100個聽力正常的人中,就有6個人存在耳聾基因缺陷。如果同一類型的耳聾基因缺陷者結(jié)為夫婦,他們生育聾兒的幾率就會遠遠高于普通人。

  研究表明,在所有致聾原因中基因缺陷是導(dǎo)致聾兒出生的主要原因,比例近60%。在大量遲發(fā)性聽力下降患者中,對耳部壓力極其敏感的遲發(fā)性耳聾即人們俗稱的一巴掌聾以及藥物聾,在傳統(tǒng)新生兒聽力篩查中不能夠被篩查出來。但這樣的患者在之后的成長過程中,會由于外部致聾環(huán)境或使用了類似慶大霉素、卡那霉素等氨基糖甙類抗生素,而對聽力造成無法挽回的損傷。更可怕的是,藥物性耳聾是母系遺傳的,也就是說如果媽媽攜帶藥物耳聾基因突變,她的孩子無論男女都會因為使用這類藥物致聾。

  通過遺傳性耳聾基因檢測,可以確定一個人是否攜帶缺陷基因。嬰兒出生后通過遺傳性耳聾基因檢測可以對其在最佳的干預(yù)期進行干預(yù),也能讓醫(yī)生避開禁忌藥物,降低孩子致聾幾率。

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